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小鼠重組人拓?fù)洚悩?gòu)酶-2a elisa試劑盒
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小鼠重組人拓?fù)洚悩?gòu)酶-2a elisa試劑盒
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小鼠重組人拓?fù)洚悩?gòu)酶-2a elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、不知道濃度的樣品參加微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢查。先將待測物質(zhì)和生物素符號(hào)的抗體一起溫育。洗刷后,參加親和素符號(hào)過的HRP。再通過溫育和洗刷,去掉未的酶物,然后參加底物A、B,和酶物一起效果。發(fā)生色彩。色彩的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。
  小鼠重組人拓?fù)洚悩?gòu)酶-2a elisa試劑盒的詳細(xì)資料:

本頁描述的產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不用于臨床,非醫(yī)療器械,不做其他用途。

品牌:上海哈靈
中文名:  小鼠重組人拓?fù)洚悩?gòu)酶-2a elisa試劑盒
規(guī)格:48T/96T
應(yīng)用:科研用途,不用于臨床。

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小鼠重組人拓?fù)洚悩?gòu)酶-2a elisa試劑盒安全性
1)避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)趕快用水沖刷。
2)實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或運(yùn)用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。


操作過程
1)運(yùn)用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時(shí)參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來定,能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動(dòng)混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動(dòng)30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動(dòng)混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動(dòng)30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動(dòng)混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標(biāo)板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。


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