ELISA實驗常用的規(guī)則是什么? ELISA是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。它是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實驗技術(shù)。以下是對ELISA實驗的通用步驟的簡單說明。 ELISA實驗通用步驟:
(1)、要保證移液槍的性,偏差不能超過2%。可用水和電子天平進行判定。如果有專業(yè)人員進行糾正更好。 (2)、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。提取不一樣的液體后,要更換槍頭。即使是提取標準品時也一樣。 要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使效果更安穩(wěn)。 (3)、實驗時,要使底物避光儲存。 (4)、用槍提取液體時速度不能太快,避免生成氣泡而使提取量不。 (5)、提取液體時,要用量程和需要量相近的槍去吸,減小偏差數(shù)值。 (6)、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 (7)、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕搖晃30秒,是液體緩和均勻。也可以用酶標儀的晃動功用。 (8)、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,避免水分的蒸發(fā)。 (9)、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 (10)、洗液不夠時,可用蒸餾水自行制作PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長時間保存。 (11)、底物是光敏感的,需要在臨用前現(xiàn)配。 (12)、檢測前,要翻開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 (13)、底物有一定的毒性,中止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 (14)、待檢樣品要澄清,否則會影響效果的性。 (15)、溫浴時間應(yīng)遵循試劑盒規(guī)定。 (16)、應(yīng)盡量做雙孔實驗,這樣才華保證數(shù)據(jù)的性。 (17)、對效果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。 |