脂肪酸β氧化速率比色法檢測試劑盒產品說明書 主要用途 脂肪酸β氧化速率（β oxidation rate）比色法檢測試劑是一種旨在通過棕櫚酰肉堿氧化依賴性鐵氰化物還原，即單位時間還原產物的峰值降低，即采用比色法來測定線粒體裂解樣品中脂肪酸β氧化速率的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞、組織中線粒體裂解懸液樣品（動物、人體等）脂肪酸β氧化速率的檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定。 技術背景 脂肪酸β氧化過程（β-oxidation）在動物組織的線粒體發生的脂肪酸代謝通路，可概括為活化、轉移、β氧化及后經三羧酸循環被*氧化生成CO2和H2O，并釋放能量等四個階段，是體內，尤其是組織器官，例如肝臟、心臟和骨骼肌等能量內平衡的關鍵代謝通路。食物中甘油三酯提供體內三分之一的能量供給，骨骼肌和心臟消耗80%的總能量。脂肪酸代謝異常，將導致脂質聚集在非脂肪組織內，產生慢性病的病理基礎，例如糖尿病、心衰、肥胖癥等。其中β氧化，包括脫氫、水合、二次脫氫和硫解，是將活化的各種長度脂酰輔酶酯（acyl CoA esters）不斷縮短為乙酰輔酶A（acetyl CoA）單位，后經過三羧酸循環和呼吸鏈氧化成CO2和水。脂酰基輔酶A脫氫酶（acyl CoA dehydrogenase；AD；EC.1.3.99.3）是脂肪酸代謝進入β-氧化后工作的重要酶之一。通過底物棕櫚酰肉堿（palmitoyl carnitine）的氧化產生的電子，由鐵氰化物（ferricyanide）捕獲而還原，其還原速率的檢測，來評價β氧化的速率，即吸光值（420nm波長）的下降與時間的對應關系。 產品內容 緩沖液（Reagent A） 20毫升 反應液（Reagent B） 2毫升 底物液A（Reagent C） 1毫升 底物液B（Reagent D） 1毫升 陰性液（Reagent E） 1毫升 產品說明書 1份 保存方式 保存反應液（Reagent B）、底物液A（Reagent C）和底物液B（Reagent D）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；底物液A（Reagent C）和底物液B（Reagent D）避免光照；有效保證6月 用戶自備 1.5毫升離心管：用于反應操作的容器 比色皿：用于比色的容器 分光光度儀：用于比色分析 實驗步驟 - 準備好待測樣品（例如純化線粒體），至于冰槽里備用
- 開啟并設定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長420nm和470nm，間隔1分鐘，讀數6次（共5分鐘），并置零
- 從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化；底物液A（Reagent C）和底物液B（Reagent D）避免光照
- 緩沖液（Reagent A）室溫下均衡溫度
- 移取750微升緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
- 加入100微升反應液（Reagent B）
- 加入50微升底物液A（Reagent C）
- 加入50微升底物液B（Reagent D）
- 上下傾倒數次，混勻
- 在25℃溫度下孵育3分鐘
- 加入50微升陰性液（Reagent E）
- 上下傾倒數次，混勻（限定在3秒之內）
- 即刻放進分光光度儀檢測，此為背景空對照【（OD420—OD470）0分鐘－（OD420—OD470）5分鐘】
- 移取750微升緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
- 加入100微升反應液（Reagent B）
- 加入50微升底物液A（Reagent C）
- 加入50微升底物液B（Reagent D）
- 上下傾倒數次，混勻
- 在25℃溫度下孵育3分鐘
- 加入50微升待測樣品（500微克線粒體蛋白）（注意：樣品須清澈）
- 上下傾倒數次，混勻（限定在3秒之內）
- 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數【（OD420—OD470）0分鐘－（OD420—OD470）5分鐘】
四、計算氧化速率 [（樣品讀數－背景讀數）X 1（體系容量；毫升）X樣品稀釋倍數]÷[0.5（樣品質量；毫克）X 105（毫摩爾吸光系數）X 5（反應時間；分鐘）]＝微摩爾鐵氰化物還原/分鐘/毫克 注意事項 - 本產品為20次操作，包括背景對照
- 操作時，須戴手套
- 系統操作過程中，背景測定只需1次
- 樣品須澄清，至關重要
- 加樣后3秒內比色測定
- 測定值由高到低變化；測定可持續5分鐘
- 比色測定后，比色皿須清洗*
- 樣本測定0分鐘讀數高于5分鐘讀數表明具有氧化功能
- 建議待測樣本線粒體蛋白濃度為500微克/50微升（本公司提供 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－30030.1）
- 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度
- 本公司提供系列脂肪酸代謝檢測試劑產品
質量標準 |
ELISA（酶免）試劑盒
人ELISA試劑盒
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