細胞色素 P450 亞酶 1A2 活性熒光定量檢測試劑盒產品說明書

主要用途

細胞色素 P450 亞酶 1A2 活性熒光定量檢測試劑是一種旨在通過甲氧基異酚噁唑脫甲基酶反應系統中甲氧基異酚噁唑轉化為羥基異吩噁唑酮后熒光峰值的變化，即采用熒光法來測定樣品中酶活性的而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞或組織裂解萃取液樣品（動物、人體）或純化微粒體樣品細胞色素 P450 亞酶 1A2 的總活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定。

技術背景

細胞色素P450亞酶1A2，簡稱為CYP1A2，是肝細胞微粒體復合功能氧化酶系統的成員之一，也是芳香族碳氫化合物加羥基酶（aryl hydrocarbon hydrorylase；AHH）的成員之一。在人體肝臟里占P450酶系15％。與

CYP1A1高度同源，特別是在外顯子2、4、5和6。CYP1A2由多個多態性變體，常見的是：1A和1F，與kafeiyin代謝和遲發性皮膚卟啉癥（porphyria cutanea tarda）相關。CYP1A2的作用在于體內外源化合物（xenobiotics），包括藥物、致癌劑、化學污染物的氧化代謝，即單加氧化作用（monooxygenation）和羥化

作用（hydroxylation）,以及脂類合成包括膽固醇和類固醇。芳香族碳氫化合物誘導CYP1A2的表達。甲氧基異酚噁唑脫甲基酶（7－methoxyresorufin-O-demethylase；MROD）的活性是細胞色素P450亞酶1A2的診斷標記，其基于MROD選擇性催化細胞色素P450亞酶1A2的活性。甲氧基異酚噁唑（7－methoxyresorufin）在甲氧基異酚噁唑脫甲基酶的催化下，轉化為羥基異吩噁唑酮（resorufin）后熒光峰值的變化（激發波長530nm，

散發波長590nm），來定量測定細胞色素P450亞酶1A2的活性。甲氧基異酚噁唑脫甲基酶反應系統為：

產品內容

保存方式

保存在－20℃冰箱里，底物液（Reagent C）和 標準液（Reagent D）避免光照，有效保證 6 月

用戶自備

1.5 毫升離心管：用于標準樣品操作的容器

恒溫水槽：用于孵育反應比色皿或酶標板：用于反應和比色的容器

熒光分光光度儀或酶標儀：用于熒光分析

實驗步驟

實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化。然后進行下列操作。

一、 測定準備

1． 準備好待測樣品（例如細胞裂解萃取液或微粒體樣品等），置于冰槽里

2． 設定好熒光分光光度儀（溫度為 37℃）：激發波長 530nm，散發波長 590nm，并置零

3． 準備好 5 個 1.5 毫升離心管，標記為 1 至 5 號管4． 加入 xx 微升 緩沖液（Reagent A）到 1 號管5． 分別加入 xx 微升 緩沖液（Reagent A）到 2 至 5 號管

6． 移取 xx 微升 標準液（Reagent D）到 1 號管，混勻

7． 小心移取 xx 微升 1 號管稀釋的 標準液（Reagent D）到 2 號管，混勻8． 小心移取 xx 微升 2 號管稀釋的 標準液（Reagent D）到 3 號管，混勻9． 小心移取 xx 微升 3 號管稀釋的 標準液（Reagent D）到 4 號管，混勻10．將 1 至 5 號管放進冰槽里備用，避免光照；標準管濃度見下表

二、 標準曲線測定

1． 移取 xx 微升 緩沖液（Reagent A）到新的比色皿

2． 加入 xx 微升 反應液（Reagent B）

3． 加入 xx 微升 底物液（Reagent C）

4． 加入 xx 微升上述配制的標準液

5． 上下傾倒數次，混勻

6． 在 37℃溫度下孵育 10 分鐘

7． 即刻放進熒光分光光度儀檢測獲得相對熒光讀數

8． 重復實驗步驟 1 至 7 四次

9． 構建標準曲線：縱座標（Y 軸）為相對熒光單位；橫座標（X 軸）為標準羥基異吩噁唑酮濃度（納摩爾/升）

三、 樣品測定

1． 移取 xx 微升 緩沖液（Reagent A）到新的比色皿

2． 加入 xx 微升 反應液（Reagent B）

3． 加入 xx 微升 底物液（Reagent C）

4． 加入 xx 微升待測樣品（20 微克微粒體蛋白或 100 微克細胞裂解萃取液蛋白）（注意：樣品須清澈）

5． 上下傾倒數次，混勻

6． 在 37℃溫度下孵育 10 分鐘

7． 即刻放進熒光分光光度儀檢測：獲得相關熒光讀數

8． （選擇步驟）重復實驗步驟 1 至 7，測讀新的樣品

9． 根據標準曲線獲得樣品對應羥基異吩噁唑酮濃度

四、 計算樣品活性

[根據標準曲線獲得樣品對應羥基異吩噁唑酮濃度（納摩爾/升）X 樣品稀釋倍數]÷ 10（分鐘）]＝皮摩爾/

毫升/分鐘÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝皮摩爾/毫克/分鐘

五、 酶標板測定

1． 在 96 孔酶標板上做好相應標記：標準樣品和待測樣品2． 分別移取 xx 微升 緩沖液（Reagent A）到相應孔中

3． 分別加入 xx 微升 反應液（Reagent B）

4． 分別加入 xx 微升 底物液（Reagent C）

5． 分別加入 xx 微升上述配制的標準液或待測樣品（20 微克微粒體蛋白或 100 微克細胞裂解萃取液蛋白）

（注意：樣品須清澈）6． 輕輕搖動 96 孔酶標板7． 在 37℃溫度下孵育 10 分鐘

8． 即刻放進熒光酶標儀檢測：獲得相對熒光讀數

9． 構建標準曲線：縱座標（Y 軸）為相對熒光單位；橫座標（X 軸）為標準羥基異吩噁唑酮濃度（納摩

爾/升）

10．根據標準曲線獲得樣品對應羥基異吩噁唑酮濃度

11．活性計算：

[根據標準曲線獲得樣品對應羥基異吩噁唑酮濃度（納摩爾/升）X 樣品稀釋倍數]÷ xx（反應時間；分鐘）]

＝皮摩爾/毫升/分鐘÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝皮摩爾/毫克/分鐘

注意事項

1． 本產品為 25 次（比色皿）或 85 次（酶標板）操作，包括標準液

2． 操作時，須戴手套

3． 系統操作過程中，標準液測定只需 1 次

4． 樣品須澄清，至關重要（本公司提供細胞可溶性總蛋白質制備試劑盒 30002.1）

5． 孵育反應完成后即刻進行熒光測定

6． 如果酶活性過低，可以增加反應時間至 30 分鐘

7． 熒光測定后，比色皿須清洗*

8． 建議待測樣本為微粒體，其蛋白濃度為 20 微克/100 微升；待測樣本為細胞裂解懸液，其蛋白濃度為

100 至 200 微克/100 微升（本公司提供 Bradford 蛋白質濃度定量試劑盒 30030.1）

9． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度

10.通常人體細胞微粒體細胞色素 P450 亞酶 1A2 活性濃度為：200－600 皮摩爾/分鐘/毫克蛋白

11．細胞色素 P450 亞酶 CYP1A2 單位活性定義為：在 37℃，pH 7.5 條件下，每分鐘內能夠轉化 1 納摩爾

甲氧基異酚噁唑至羥基異吩噁唑酮所需的酶量作為一個活性單位

12．本公司提供系列毒理學檢測試劑產品

質量標準

1． 本產品經鑒定性能穩定

2． 本產品經鑒定檢測敏感