人沙門氏菌（Salmonella）Elisa試劑盒說明書

Human Salmonella Elisa kit instructions
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：96T/48T
一、使用目的：在使用本試劑盒時，用于測定人的血清、血漿及相關液體樣本中沙門氏菌（Salmonella）表達癥狀，暫不做臨床醫學實驗使用。
實驗原理:應用的原理方法是雙抗體夾心法測定標本中人沙門氏菌（Salmonella）表達癥狀。用純化的人沙門氏菌（Salmonella）抗體進行包被微孔板后，制成固相抗體，可與樣品中沙門氏菌（Salmonella）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的沙門氏菌（Salmonella）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人沙門氏菌（Salmonella）的存在與否。
二、人沙門氏菌（Salmonella）Elisa試劑盒組成:
1.30 倍濃縮洗滌液   20ml*1瓶             7.終止液   6ml*1瓶
2.酶標試劑          6ml*1瓶              8.陽性對照 0.5ml*1瓶
3.酶標包被板        12孔*8條             9.陰性對照 0.5ml*1瓶
4.樣品稀釋液        6ml*1 瓶             10.說明書 1份
5.顯色劑A 液        6ml*1 瓶             11.封板膜 2張
6.顯色劑B 液        6ml*1/瓶             12.密封袋 1個
三、操作步驟:
1.編號：對應微孔將樣品按序編號，每塊板上應設定陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔。
2.加樣：加樣時，分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。
3.溫育：用封板膜封板后，放在37℃水中溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：再一次用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
8.洗滌：再一次小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
計算和結果判定：
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為沙門氏菌（Salmonella）陽性
陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為沙門氏菌（Salmonella）陰性。
四、注意事項
1.操作過程應嚴格按照說明書進行，不同批號組不得混用。
2.從冷藏環境中取出試劑盒時，應該在室溫平衡15到30分鐘以后，才可以進行使用，酶標包開封后如未用完，板條應裝入密封袋中低溫冷凍保存。
3.封板膜只限一次性使用。如一次未用完，應舍棄封板膜，以避免交叉污染。
4.試驗結果的鑒定一般以酶標儀讀數為，在使用雙波長檢測時，參考波長為630nm。
5.在處理廢物環節時，所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物的處理方法處理。終止液為2M 的硫酸，使用時必須注意使用安全。
6.人沙門氏菌Elisa試劑盒保存的條件及有效期:
  1.試劑盒保存溫度：2-8℃。
  2.有效期：6個月

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