組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A合成酶活性光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書 |
點(diǎn)擊次數(shù):553 更新時(shí)間:2024-04-25 |
HL50264.2 v.A
組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶活性光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書
主要用途
組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在運(yùn)用乙酰輔酶A和乙酰乙酰輔酶A,在HMG-COA合成酶的催化下,使烯醇式乙酰乙酰輔酶A減少致吸光峰值的降低,即采用光度法來測定組織裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液、微粒體,或純化酶樣品3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶的活性檢測,以及抑制劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。
技術(shù)背景
3-羥-3-甲戊二酰輔酶A合成酶(3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA synthase;HMGS;EC2.3.3.10)屬于酰基縮合酶(acyl condensing enzyme)家屬中的成員之一,是膽固醇通路和甲戊二羥酸通路的重要的限速酶之一,調(diào)節(jié)膽固醇、類異戊二烯脂以及酮體分子的產(chǎn)生,受到固醇和非固醇分子的反饋抑制。HMG-COA合成酶存在于各種動(dòng)物、昆蟲、植物、真菌,以及某些細(xì)菌中。通過催化乙酰輔酶A和乙酰乙酰輔酶A的生物克萊森縮合反應(yīng)(Claisen Condensation),生成3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA;HMG)。動(dòng)物HMG-COA合成酶分成兩種亞型:線粒體型和胞漿型。線粒體型占主要,與酮體生成相關(guān),而胞漿型與膽固醇和類異戊二烯脂生物合成相關(guān)。細(xì)菌HMG-COA合成酶與細(xì)胞壁合成、電子傳遞等有關(guān),例如十一癸烯醇(undecaprenol)、甲萘醌(Menaquinone)和泛醌(ubiquinone)等分子合成。HMG-COA合成酶異常,會(huì)導(dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒(diabetic ketoacidosis;DKA)。 基于底物乙酰輔酶A和乙酰乙酰輔酶A,在HMG-COA合成酶的催化下,縮合產(chǎn)生3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA),其烯醇式(enol form)乙酰乙酰輔酶A的減少,通過吸光峰值的降低變化(303nm 波長),來定量分析3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶的活性。3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶反應(yīng)系統(tǒng)為:
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液(Reagent A) 毫升 裂解液(Reagent B) 毫升 緩沖液(Reagent C) 毫升 反應(yīng)液(Reagent D) 微升 陰性液(Reagent E) 微升 產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存裂解液(Reagent B)、緩沖液(Reagent C)、反應(yīng)液(Reagent D)和底物液(Reagent E)在-20℃冰箱里;其余的保存在4℃冰箱里;反應(yīng)液(Reagent D)和底物液(Reagent E)避免光照;有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器 15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器 (微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品制備 200微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于光度分析的容器 分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于光度分析
實(shí)驗(yàn)步驟
一、 樣品準(zhǔn)備
1. 手術(shù)取出動(dòng)物組織,并秤重500毫克 2. (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管 3. (選擇步驟)加入xx毫升清理液(Reagent A)清洗 4. (選擇步驟)抽去清理液 5. 移入到一個(gè)液氮凍存管 6. 即刻放進(jìn)液氮罐過夜 7. 次日從液氮罐里取出,即刻(最快速度)用研磨棒碾碎組織成粉末狀(注意:切莫使組織凍融) 8. 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管 9. 加入置于冰槽里的xx微升裂解液(Reagent B) 10. 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,充分混勻 11. 放進(jìn)冰槽里孵育30分鐘,期間每10分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩30秒(注意:如需暫時(shí)停止,放進(jìn)-70℃冰箱里儲(chǔ)存?zhèn)溆?/span>) 12. 即刻放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g 13. 小心移取上清液到新的無菌的1.5毫升離心管 14. 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-HL30030.1) 15. 放進(jìn)-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用
二、 測定準(zhǔn)備
1. 開啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為30℃):波長303nm,間隔5分鐘,讀數(shù)2次(共10分鐘),并置零 2. 從-20℃冰箱里取出試劑,置于冰槽里融化 3. 緩沖液(Reagent C)室溫下均衡溫度
三、 背景對照測定
1. 移取xx微升緩沖液(Reagent C)到新的比色皿 2. 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D) 3. 上下傾倒數(shù)次,混勻 4. 在30℃溫度下孵育3分鐘 5. 加入xx微升陰性液(Reagent E) 6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi)) 7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為背景空對照(0分鐘讀數(shù)-10分鐘讀數(shù))
四、 樣品測定
1. 移取xx微升緩沖液(Reagent C)到新的比色皿 2. 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D) 3. 上下傾倒數(shù)次,混勻 4. 在30℃溫度下孵育3分鐘 5. 加入20微升待測樣品(200微克蛋白)(注意:樣品須清澈) 6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi)) 7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為樣品讀數(shù)(0分鐘讀數(shù)-10分鐘讀數(shù))
五、計(jì)算樣品活性
六、 酶標(biāo)儀測定
1. 在96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對照和樣品 2. 分別移取xx微升緩沖液(Reagent C)到96孔板里 3. 分別加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D) 4. 輕輕搖動(dòng)96孔板 5. 在30℃溫度下孵育3分鐘 6. 分別加入xx微升陰性液(Reagent E)或待測樣品(200微克蛋白)到相應(yīng)孔里(注意:樣品須清澈) 7. 輕輕搖動(dòng)96孔板 8. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測:0分鐘讀數(shù)和10分鐘讀數(shù) 9. 活性計(jì)算:
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對照 2. 操作時(shí),須戴手套 3. 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1次 4. 建議使用比色皿測定 5. 樣品須澄清,至關(guān)重要 6. 加樣后3秒內(nèi)光度測定 7. 測定值由高到低變化;測定持續(xù)10分鐘 8. 光度測定后,比色皿須清洗 9. 樣本測定0分鐘讀數(shù)高于10分鐘讀數(shù)表明具有酶活性 10. 建議待測樣本蛋白濃度為200微克/20微升(本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-HL30030.1) 11. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度 12. 3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶單位活性定義為:在30℃,pH 7.8條件下,每分鐘內(nèi)縮合產(chǎn)生3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG)所需的酶量作為一個(gè)活性單位 13. 本公司提供系列甲戊二羥酸(MEVALONATE)通路分析試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定 2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感
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