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干細胞成脂分化潛力比色法定量檢測試劑盒產品說明書
主要用途
干細胞成脂分化潛力比色法定量檢測試劑是一種旨在通過脂溶性偶氮染料油紅O 特異性地使細胞內脂滴顯
示紅色或深紅色，在分光光度儀上進行比色測定，以分析脂肪細胞分化和脂肪組織形成程度的而經典
的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種人體和動物干細胞的成脂細胞分析。
產品嚴格無菌，即到即用，性能穩定，著色清晰。
技術背景
胚胎干細胞來自于胚囊（blastocyst），其具有分裂和自我復制的能力，以及分化（differentiation）成為肌肉
細胞、神經細胞，以及其它非特定類型（unspecialized）細胞等潛力。干細胞或模式細胞的成脂細胞分化潛
力，即由一系列形態和生化方面的變化而產生脂滴的過程，作為研究脂肪組織形成的分子基礎和信號通路，
以及肥胖癥的發生和發展的機制的模式系統。油紅O（OIL RED O），又稱為27號紅色溶劑（SOLVENT RED
27）、蘇丹紅5B（SUDAN RED 5B），是優于氫醇染料溶劑（HYDROALCOHOLIC DYE SOLVENT）的脂溶
性偶氮染料（LYSOCHROME DIAZO DYE）。其分子式為C26H24N4O，分子量為408.51。通過經典的油紅O
染色脂滴（成脂分化的標志）為紅色或深紅色。在分光光度儀或酶標儀上（520nm波長）進行測定，來定
量分析脂肪細胞分化和脂肪組織形成的程度。
產品內容
清理液（Reagent A） 20 毫升
固著液（Reagent B） 20 毫升
凈化液（Reagent C） 20 毫升
染色液（Reagent D） 10 毫升
溶解液（Reagent E） 5 毫升
產品說明書1 份
保存方式
保存染色液（Reagent D）在4℃冰箱里，其余的保存在室溫下；確保瓶蓋密閉。染色液（Reagent D），避
免光照，有效保證6 月
用戶自備
顯微鏡：用于觀察細胞脂滴染色
平式搖蕩儀：用于染色萃取的混勻
比色皿或酶標板：用于比色分析的容器
分光光度儀或酶標儀：用于定量檢測成脂細胞
實驗步驟
1． 小心抽掉多孔細胞培養板里的培養液
2． 輕輕加入適量的清理液（Reagent A）到每個培養孔里（見下表）
3． 小心抽去清理液
4． 小心加入適量的固著液（Reagent B）到每個培養孔里（見實驗步驟2 表）
5． 室溫下孵育10 分鐘
6． 小心抽去固著液
7． 小心加入適量的凈化液（Reagent C）到每個培養孔里（見實驗步驟2 表）
8． 小心抽去凈化液
9． 小心加入適量的染色液（Reagent D）到每個培養孔里（見下表）
10．在室溫下靜置15 分鐘
11．小心抽去染色液
12．小心加入適量的凈化液（Reagent C）到每個培養孔里（見實驗步驟2 表）
13．小心抽去凈化液
14．重復實驗步驟12 和13 二次，或凈化液不再顯示粉紅色
15．（選擇步驟）置于一般光學顯微鏡下觀察染色：脂滴（LIPID DROPLET）呈現深紅色
16．小心加入適量的溶解液（Reagent E）（見下表）
17．輕輕搖動培養板，直到溶解液（Reagent E）均勻分布
18．置于平式搖蕩儀，在室溫下，孵育30 分鐘，速度為50RPM
19．（選擇步驟）移入到比色皿
20．即刻放進分光光度儀或酶標儀測讀，波長為520 nm
21．構建成脂細胞定量曲線：橫座標（x 軸）為細胞濃度（細胞量）；縱坐標（y 軸）為樣品讀數（吸光單
位OD 值）
注意事項
1． 本產品為20 次（24 孔板）、50 次（48 孔板）、100 次（96 孔板）操作
2． 操作時須戴手套
3． 試劑瓶務必密封保存
4． 染色液（Reagent D）避免－20℃低溫保存，否則出現沉淀
5． 如果染色液（Reagent D）出現沉淀，須過濾后再使用
6． 染色時，避免光照
7． 細胞染色前后的清洗過程中，小心操作，以免將細胞沖洗掉，而影響定量分析
8． 如果沒有520nm 波長的濾波器，可以使用490nm 波長替代
9． 本公司提供系列脂質檢測試劑產品
質量標準
1． 本產品經鑒定性能穩定
2． 本產品經鑒定著色清晰